我要投稿 设为首页 - 加入收藏
当前位置: 主页 > 莞事 > 社会民生 >

4名重型地贫患儿在东莞重获新生


2018-09-26 12:33 [社会民生] 来源于:东莞时间网
导读:■4名重型地贫患儿顺利出仓 受访者供图 9月20日上午,6岁的小慧与3个小伙伴走出南方春富(儿童)血液病研究院移植病房大门。这4个孩子都是重型地中海贫血患儿,他们是东莞第一批
织梦二维码生成器

■4名重型地贫患儿顺利出仓 受访者供

9月20日上午,6岁的小慧与3个小伙伴走出南方春富(儿童)血液病研究院移植病房大门。这4个孩子都是重型地中海贫血患儿,他们是东莞第一批成功完成的异基因造血干细胞移植血液病患者。

今年7月,世界知名的血液病专家李春富教授团队落户东莞。4名患儿由前南方医院儿科主任李春富教授带领团队制定治疗方案并成功实施。这4名儿童患者走出移植仓,标志着东莞血液病诊疗领域开启了异基因造血干细胞移植新时代。“随着团队技术的提升,东莞儿童血液病可以实现不出东莞,本地化治疗。”李春富如是说。

4名重症地贫儿在莞完成移植

9月20日上午10时,在台心医院住院部9楼,南方春富(儿童)血液病研究院移植病房的大门外,四名家长焦急等待,因为当天正是他们患有重型地中海贫血的子女破茧重生的日子。随着大门开启,4个孩子穿着病号服、戴着口罩走出移植仓,家长们快步迎接着自己的孩子,露出久违的笑容。

南方春富(儿童)血液病研究院院长李春富是我国干细胞移植方面的专家,从事造血干细胞移植已有三十多年时间。李春富说:“首批儿童患者的出院,可以说是结束了患儿长年定期输血祛铁的噩梦,患儿终于回归正常人生活轨迹,能够健康成长发育。出舱后,他们不用再住院,只需每周到医院抽血复查,并服用半年左右的药物,就可康复。”

小慧的父亲杨先生告诉记者,小慧今年6岁,家中姐妹四个,由妹妹提供造血干细胞。

“2012年7月,小慧1岁半时发烧不退,到医院检查,确诊为重度地中海贫血,后来一直进行输血治疗。今年6月得知李春富教授来到台心医院开设血液病中心,前往就诊并决定移植。

全省地贫患儿“入仓难”

广东是地贫的高发区,类似小慧这样的地贫患儿不在少数。据了解,广东人群的地贫基因携带率为11%,即每9个人中就有1人为地贫基因携带者。我国每年新出生重型β-地贫约为1000人。

“传统的地贫治疗方案以输血,祛铁治疗为主。”李春富说,目前唯一有效根治重型地贫的方法就是造血干细胞移植。但由于各种原因,目前全省的移植仓位明显不足,地贫患儿更难以“入仓”。“在我们研究院成立之前,全省做儿童造血干细胞移植的医院只有4家,总共才36个移植仓。一个仓只能住一个患儿,每年大概收治10-12人,而且还要优先提供给白血病等一些急性病患者使用,因此用于地贫患儿的资源就变得很有限了,手术排期得数年时间。”


将抗感染的费用降下来

李春富说:“过去患者很多钱都花在了抗感染上,干净的住院环境,加强诊治过程的管理,不仅能够大大降低患者感染风险,更能节省不必要的诊疗成本,从而降低病人的总医疗费用。”

据了解,出仓的4名患儿,平均每人住院1个月的费用约18万元,这比一些公立医院的同类收费便宜。李春富说:“做得好,还不贵,这是我们所希望的。”

目前, 南方春富血液病研究院设置了18个移植舱,预计全年可完成200~300例造血干细胞移植。“如果有需要,我们可以再增加18个移植仓。我们的目标是建立全球知名的儿童血液病移植中心,不仅满足东莞需要,而且满足全国乃至全球的医疗需求。”李春富说,“研究院不仅计划开展全方位各类型造血干细胞移植,还将引入全球领先技术,如肿瘤基因治疗、地贫基因治疗和肿瘤生物治疗,真正实现儿童血液病不出东莞可本地化治疗的目标。”


(编辑:东莞网


免责声明:本文仅代表来源网站或作者个人观点,与东莞网无关。其原创性以及内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如有侵权联系后立即处理,在线联系QQ:94083,邮箱:admin@dongguan.gd.cn
网友评论
推荐文章